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        RAPD分子標記服務
        目錄號:FZ-8 規格:詢價

          RAPD技術是建立在PCR基礎上的一種可對未知序列的基因組進行多態性分析的分子技術。以基因組DNA為模板,以單個人工合成的隨機多態核苷酸序列(通常為10個堿基對)為引物,在Taq酶的作用下,進行PCR 擴增。擴增產物經瓊脂糖電泳分離檢測多態性。

        擴增產物的多態性反映了基因組的多態性。

           

        技術路線


         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

        1) RAPD引物如何篩選及收費標準?

            我們現有800多條RAPD引物,客戶也可根據自己需要,我們合成相應引物。如果有問題報道,我們會參照文獻報道的引物,從中篩選易擴增多態性較好的引物。如果沒有文獻報道,需從引物庫中作大量的篩選工作,實驗周期會稍長。收費標準為,30個樣,8對引物,6000元。

        2)是否可以做差異片段的回收,在次基礎上做SCAR標記?

             公司現在只做到多態分析這一步,不做差異片段的回收克隆。

        3)如何進行數據統計?

             按照電泳圖譜同一位置上RAPD條帶的有無進行統計,有條帶的記為“1”,無條帶的記為“0”,獲得原始01數據矩陣。在此基礎上,我們給客戶提供個體間聚類圖及相似系數。

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        參考資料

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