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        AFLP FISH-AFLP 分子標記實驗服務
        分子標記是指以生物大分子的多態性為基礎的遺傳標記。鼎國昌盛生物為您提供專業的實驗室課題服務!
        目錄號:FZ-1 規格:詢價

        AFLP技術服務,FISH-AFLP實驗服務

        服務編號

        服務名稱

        服務項目

        收費標準()

        實驗周期

        FZ-1

        FISH-AFLP

        樣品量:≤30個樣品加內標

        詢價

        20個工作日

        FZ-13

        PCR跑膠,ABI377上機

        樣品量:≤30個樣,不加內標

        詢價

        10個工作日

        FZ-13-1

        PCR跑膠,ABI377上機

        樣品量:≤30個樣品,加內標

        詢價

         

        10個工作日

         

        AFLP服務內容:

        1、  樣品基因組DNA的提取。

        2、  篩選多態性較好的引物。

        3、  PCR預擴增、選擇性擴增。

        4、  ABI377測序儀上完成電泳掃描,數據采集。

        5、  數據處理與分析。

         

        樣品要求:

        l  植物材料:新鮮組織、葉片采用硅膠干燥后或干冰運輸

        l  動物材料:新鮮組織,無水乙醇封存低溫運輸

        l  DNA:      干冰運輸

         

        提供結果:


        1、分析后的電泳圖譜
        2、原始數據
        3、01數據矩陣
        4、相似系
        5、遺傳聚類圖
        6、完整的實驗報告

        216-3

         

        結果展示:

         

        44

         

         

        222

                                                                           

          

        AFLP電泳圖譜                       遺傳聚類圖

        歡迎聯系
        電話:010-62250407
        郵箱:dingguowx@dlcs100.com

           

        技術流程

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         


         AFLP分子標記技術服務常見問題

         1)客戶委托公司做實驗服務,客戶需要做哪些工作?

            客戶只需提供實驗材料,我們負責DNA提取及后續全部試驗。收到樣品后,我們

        一般會給客戶做預實驗,根據客戶預實驗結果,客戶滿意度,決定是否安排后續實

        驗。公司現有64個引物組合,全部為FAM熒光標記,我們會從中篩選條帶清晰、多

        態性較好的引物組合給客戶。在開始正式實驗前,客戶需支付課題服務一半的費用

        ,余款在公司給客戶發送最后一批數據前,一次結清。

         

        2) 關于AFLP收費價格

            目前我們的基本價格是30個樣,6~8對引物,6000元,實驗周期大約為20天,如果您

        樣品較多或引物組合較多,具體協商。

         

        3)條帶數太多

           PCR產物在ABI測序儀上電泳,檢測系統的靈敏度要比銀染高的多,數據分析是通過

        GENESCAN軟件進行分析,所以對于很弱的帶,如果人工統計的話,不會把這樣的

        帶統計進去,但軟件分析的話,會讀到這樣的帶。所以通過測序儀檢測比銀染條帶

        數多,這個可以理解。另外我們一般通過控制熒光信號強度來控制條帶數,對于擴

        增強以及擴增相對較弱的引物,通過控制熒光信號強度,盡量保證條帶數在50~60條

        ,最大限度減少由于擴增強度的問題,引起的條帶數的差異,最真實的反映實驗結

        果。

         

        4)能否找到所有差異帶的具體位置,并回收克隆差異條帶?

            請參照提供數據結果中,原始數據部分,數據表中,每個檢測位點都有片段大小,

        有帶的地方是片段的實際大小,無帶的為0,很容易找到差異帶。目前我們采取的熒

        光引物,跑測序膠,只能指出差異帶的具體位置及片段大小,不能夠回收克隆差異

        帶。

         

        5)共有譜帶較少,多態性太高

           共有譜帶為所有樣品在某一位點擴增后共有的條帶。因此只要有一個樣品的擴增不

        好,或者在這個樣品無擴增,就會導致共有普帶數較少或沒有。所以一定要保證實

        驗材料新鮮,這樣我們才能夠保證后續試驗中的PCR擴增沒問題。如果樣品確實有問

        題,為了不影響整體數據要去除這類樣品。

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        參考資料

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